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　　脂肪酸甲酯類標(biāo)準(zhǔn)品的可追溯性與證書的存在之間沒有簡單的等價(jià)關(guān)系。在中國，按照生產(chǎn)要求編制的標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后，頒發(fā)相關(guān)證書，成為認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)品。因此，在法律意義上，我國所有通過認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)品都可以追溯到源頭。然而，這并不意味著所有“未經(jīng)認(rèn)證”的都無法追溯。按照標(biāo)的國際標(biāo)準(zhǔn)制定的標(biāo)準(zhǔn)品，雖然沒有經(jīng)過我國有關(guān)部門的認(rèn)證，但仍然是可追溯的“認(rèn)證”標(biāo)準(zhǔn)品，但該證書是制造商的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(CoA)符合國際標(biāo)準(zhǔn)，而不是中國有關(guān)部門批準(zhǔn)后頒發(fā)的中國證書。
 

　　對照品或標(biāo)準(zhǔn)品混用，即將對照品或標(biāo)準(zhǔn)品用于不是其標(biāo)定方法的含量測定，是藥品檢驗(yàn)中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個(gè)問題。盡管同一批對照品不同標(biāo)定方法的含量有很好的相關(guān)性，國家標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)整理提供但并不*相同，有時(shí)差別會(huì)很大。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
 

　　(1)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質(zhì)量要求及標(biāo)定方法;
 

　　(2)對對照品或標(biāo)準(zhǔn)品的正確使用缺乏認(rèn)識;
 

　　(3)日常科研中極難找到相應(yīng)的對照品;
 

　　(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
 

　　脂肪酸甲酯類標(biāo)準(zhǔn)品是中藥標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn);用做藥物方面，則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)品的存放時(shí)間，這其實(shí)在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中有明確的要求，就是所謂的標(biāo)準(zhǔn)品的期間核查。
 

　　脂肪酸甲酯類標(biāo)準(zhǔn)品期間核查分為兩種：
 

　　一是所購買的標(biāo)準(zhǔn)品有無失效，一般說來標(biāo)準(zhǔn)品都會(huì)有標(biāo)準(zhǔn)證書，只要按標(biāo)準(zhǔn)品證書上的條件進(jìn)行保存即可通過時(shí)間來認(rèn)定其有效與否;
 

　　二是所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液是否失效。嚴(yán)格說來應(yīng)該通過期間核查來確認(rèn)，即用新配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液來測定前一段時(shí)間配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液是否在誤差的范圍之內(nèi)來認(rèn)定其有效與否。(這個(gè)誤差范圍定在5%以內(nèi)可行)
 

　　以上內(nèi)容就是對標(biāo)準(zhǔn)品需要期間核查嗎的介紹了，另外，標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量有很多，規(guī)格也是大不相同，對于實(shí)驗(yàn)人員而言，如果標(biāo)準(zhǔn)品沒有用完，則需要好好的保存起來，才不會(huì)影響它本身的生化研究精準(zhǔn)率。